Un nuovo metodo di valutazione dei cambiamenti microcircolatori con l'uso del dispositivo geko™
23 Dicembre 2019
Il dispositivo di stimolazione neuromuscolare gekoTM ha ricevuto l'autorizzazione della Food & Drug Administration (FDA) 510 (k) degli Stati Uniti per stimolare i muscoli del polpaccio nella prevenzione della la trombosi venosa nei pazienti non chirurgici a rischio di tromboembolismo venoso (VTE).
Questa autorizzazione si aggiunge alle precedenti autorizzazioni per la stimolazione nell’immediato post-chirurgico dei muscoli del polpaccio per prevenire la VTE ed aumentare la circolazione sanguigna.
Il dispositivo geko™ è il primo attivatore di pompe muscolari del suo genere ad essere autorizzato dalla FDA per la prevenzione della VTE in tutti i pazienti, compresi i pazienti non chirurgici.
https://(https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-clears-geko-device-for-use-in-non-surgical-patients-at-risk-for-deep-vein-thrombosis-based-on-study-demonstrating-a-zero-percent-dvt-rate-in-patients-after-a-stroke-300936380.html)
Questa autorizzazione arriva dalla analisi fatta sui pazienti da parte del team del Royal Stoke University Hospital NHS Trust.
Il loro set di dati di 1.000 pazienti ha riportato una percentuale di zero VTE nei pazienti trattati con il dispositivo geko™.
https://webapp.drydockinc.com/#/share/CN7qudFPv8?u=distributor@gekodevices.com&c=20J9i9bx2z
https://webapp.drydockinc.com/#/share/vWuQsR9CQj?u=distributor@gekodevices.com&c=20J9i9bx2z
Per maggiori informazioni:
https://www.seda-spa.it/geko_111.shtml
Informazioni
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